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一、試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性 試劑盒組成 1 緩沖液 BB 2 洗脫緩沖液 TE 3 磁珠結(jié)合液 CB 4 磁珠 5 抑制物去除劑 IR1 6 抑制物去除劑 IR2 7 漂洗液 WB 8 蛋白酶 K 本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。 注意事項 本試劑盒中 1-6 號試劑已經(jīng)分裝在 96 孔深孔板中，蛋白酶 K 使用前可先 短暫離心，加入 1mL 去離子水充分溶解后使用。 二、操作步驟 1、小心撕開 96 孔深孔板的塑封膜，注意保持深孔板的平穩(wěn)。 2、在深空板的第 1 列和第 7 列分別加入 200uL 樣本（全血、凝固血團塊、全 血離心沉淀物、白細胞），加入 20uL 蛋白酶 K（20mg/ml）。 3、將深孔板平穩(wěn)放入自動核酸提取儀，然后將攪拌套插入到卡槽中。 4、設(shè)置核酸提取儀的程序，具體如下，“溫度設(shè)置”時，裂解溫度設(shè)為 80℃， 洗脫溫度設(shè)為 65℃，然后點擊“運行”開始實驗。 步 驟 孔 位 名稱 等待時 間 （min） 混合時 間 （min） 磁吸時 間（s） 混合 速度 容積 運行 狀態(tài) 1 2 2 1 轉(zhuǎn)移磁珠 裂解吸附 0 0 1 20 30 60 慢 慢 300 600 否 否 3 3 漂洗 0 5 30 中 400 否 4 4 漂洗 0 4 30 中 400 否 5 5 漂洗 0 3 30 中 400 否 6 6 洗脫 2 15 60 中 200 否 7 2 棄磁珠 0 0 0 慢 0 否 5、實驗結(jié)束后，小心取出攪拌套和深孔板，將深孔板的第 6 列和第 12 列中 的核酸溶液轉(zhuǎn)移至 EP 管。（若有少量磁珠殘留，可離心去除，少量磁珠不 影響 PCR） 附一： 深孔板手工加試劑步驟 1、7 列 350μ L 磁珠結(jié)合液 CB + 121ul 異丙醇 + 20ul 蛋白酶 K 2、8 列 300μ L 緩沖液 BB 3、9 列 900μ L 抑制物去除劑 IR1 4、10 列 900μ L 抑制物去除劑 IR2 5、11 列 900μ L 漂洗液 WB 6、12 列 120-200μ L 洗脫液 TE