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試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性：
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試劑盒組成 |
保存 |
產(chǎn)品編號（PP1201） |
產(chǎn)品編號（PP1202） |
產(chǎn)品編號（PP1203） |
|
染色液 |
室溫 |
125ml |
250ml |
1L |
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顯色液 |
室溫 |
125ml |
250ml |
1L |
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脫色液 |
室溫 |
125ml |
250ml |
1L |
產(chǎn)品說明：
超敏可逆蛋白染色試劑盒適用于快速檢測PAGE膠上的微量蛋白質(zhì)，它的敏感度幾乎可以達到銀染的敏感度（納克級水平或者更高），但是比銀染簡單，穩(wěn)定，重復(fù)性高。染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS，TRIS共同作用形成特殊復(fù)合物沉淀在膠基質(zhì)中形成黑色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白質(zhì)的存在干擾這種復(fù)合物沉淀的形成，因此蛋白條帶仍舊保持透明無色，在黑色的背景下，就可以清晰見到透明的蛋白條帶。
產(chǎn)品特點：
◆ 電泳后采用兩個簡單步驟，15分鐘內(nèi)完成全部過程。
◆ 環(huán)保染料，完全不含有各種醋酸，甲醇等有毒有刺激性成份。
◆ 蛋白條帶為不透明白背景上的透明條帶，靈敏度為傳統(tǒng)方法的10倍以上（納克級或者更高）。
◆ 可逆染色，完全不影響蛋白性質(zhì)，如果需要可以脫色15分鐘后繼續(xù)做蛋白電洗脫（切下特定條帶脫色后洗脫下來可以用來做抗原生產(chǎn)使用），定量；western blot實驗，不影響抗體抗原結(jié)合性質(zhì)；N末端測序等等。
◆ 在普通雙蒸水中可以保留一年以上，不褪色，不縮小，蛋白質(zhì)不擴散，一年后依然可以用來做western blot等蛋白微分析。
常見問題解答
Q:沒有見到條帶。
可能原因：
1.放錯背景
建議解決方法：把透明培養(yǎng)皿放在黑色背景上看，條帶為黑背景上面透明的條帶。
2.染色過頭了
建議解決方法：染色時要在暗背景上監(jiān)測蛋白條帶出現(xiàn)情況，一旦見到滿意條帶要立刻用蒸餾水沖洗停止染色。對于已經(jīng)染色過頭的膠，可以用脫色液部分脫色（膠脫色后，還可以再次反復(fù)染色）。
3蛋白濃度太低了
建議解決方法：檢測上樣蛋白的濃度。
4:干膠后，條帶不見
建議解決方法：這是一種可逆的負染色方法，干燥以后蛋白條帶就和背景區(qū)分不出來了，因此不可以做成干膠。如果要長期保存，可以脫色后再用傳統(tǒng)方法染色保存。
5:染色后未脫色即直接轉(zhuǎn)膜做western blot效果不好。
建議解決方法:應(yīng)該脫色后才轉(zhuǎn)膜做western blot。