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產(chǎn)品說(shuō)明：

      本試劑盒含有從毛發(fā)、干血點(diǎn)、精斑和其他微量組織提取DNA，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增所需的基本試劑，可從微量的毛發(fā)樣品中高效提取DNA,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)。操作簡(jiǎn)單，方便，可對(duì)大量樣品進(jìn)行同時(shí)操作。

 

產(chǎn)品組成:

 

產(chǎn)品特點(diǎn)：
操作簡(jiǎn)單

可對(duì)大量樣品進(jìn)行同時(shí)操作

 

用戶(hù)自備：

上下游引物

 

操作流程:

1.  將采集到的毛發(fā)用70％乙醇洗滌一次。

2．用蒸餾水沖洗毛發(fā)兩次。

3．在PCR管中放入1根毛發(fā)，毛囊置于PCR管底部，用潔凈的剪刀剪去毛發(fā)高于試管的部分。

4．在PCR管中加入15μl裂解液，如果是其他樣品，浸沒(méi)部分占液體體積的1/5左右，裂解液需要另外購(gòu)買(mǎi)，然后在PCR儀上設(shè)置程序進(jìn)行如下反應(yīng)：

65℃，30min

95℃,  15min

4℃,    10min

5. 反應(yīng)結(jié)束后，將PCR管短暫離心，然后取4μl裂解產(chǎn)物到潔凈的PCR管中。

6．在PCR管中依次加入

25μl 2*PCR MIX

1μl 上游引物（10μM）

1μl 下游引物（10μM）

21μl PCR水

7．離心混勻。

8．在PCR儀上進(jìn)行如下反應(yīng)

94℃         5min

94℃         0.5-1min

50-65 C      0.5－1min    30-35個(gè)循環(huán)

72°C        0.5－2min

72°C        10 min

9．DNA擴(kuò)增產(chǎn)物用Agarose電泳和EB染色觀測(cè)。