產(chǎn)品編號：QR1015-50T
產(chǎn)品價格：￥ 240
產(chǎn)品簡介：產(chǎn)品名稱 質(zhì)粒小量提取試劑盒；質(zhì)粒小提中量提取試劑盒 產(chǎn)品內(nèi)容 質(zhì)粒提取試劑盒 產(chǎn)品用途 質(zhì)粒提取 儲存條件 室溫保存 保質(zhì)期 1年
試劑盒內(nèi)容
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試劑盒組成 |
QR1015-50T |
QR1015-100T |
QR1015-200T |
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RNaseA |
400 μL |
800 μL |
1600 μL |
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溶液Ⅰ |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
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溶液Ⅱ |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
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溶液Ⅲ |
40 mL |
80 mL |
160 mL |
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漂洗液Ⅰ |
24 mL |
48 mL |
96 mL |
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漂洗液Ⅱ |
15 mL |
15 mL×2 |
15 mL×4 |
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洗脫液 |
30 mL |
60 mL |
120 mL |
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吸附柱 |
50個 |
100個 |
200個 |
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收集管 |
50個 |
100個 |
200個 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
1份 |
產(chǎn)品說明：
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的 DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。
使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入)，混勻，置于 2-8℃保存。如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
操作步驟（僅供參考）：
1、取10-15mL細菌培養(yǎng)物，12000rpm離心1min，盡量吸除上清(可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個2mL 離心管中)。
2、向留有菌體沉淀的離心管中加入 500μL 溶液Ⅰ(請先檢查是否已加入RNaseA)，使用移液器或旋渦振蕩器徹底懸浮細菌細胞沉淀。注意:如果菌塊未徹底混勻，會影響裂解導(dǎo)致質(zhì)粒提取量和純度偏低。
3、向離心管中加入500μL溶液Ⅱ，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。注意:混勻一定要溫和以免污染細菌基因組DNA，此時菌液應(yīng)變得清亮粘稠，作用時間不要超過5min，以免質(zhì)粒受到破壞。
4、向離心管中加入700μL溶液Ⅲ，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次，充分混勻，此時會出現(xiàn)白色絮沉淀。12000rpm離心10 min，用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到另一個干凈的離心管中，盡量不要吸出沉淀。注意:溶液Ⅲ加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清。
5、將上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱加入收集管中)，空溫放置2min，12000rpm離心1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入500μL漂洗液Ⅰ(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入700μL漂洗液Ⅱ(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入700μL漂洗液Ⅱ，12000rpm 離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。
10、將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加100-300μL經(jīng)65℃水浴熱的洗脫液，室溫放置2min，12000rpm離心1min。
11、為了增加質(zhì)粒的回收效率，可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心1min。
注意事項：
1、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、漂洗液Ⅰ和漂洗液Ⅱ使用后應(yīng)立即擰緊蓋子。
2、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于100μL，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率，DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防 DNA 降解。
3、DNA濃度及純度檢測：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/mL雙鏈DNA、40ug/mL單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。
